Descrizione del prodotto
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Guaiacolo Finished CAS 90-05-1 degli steroidi di migliori prezzi per il trattamento di tosse
| Nome | Guaiacolo |
| CAS | 90-05-1 |
| MF | C7H8O2 |
| Mw | 124.14 |
| EINECS | 201-964-7 |
| Punto di fusione | 26-29 ° C (Lit. ) |
| Punto di ebollizione | 205 ° C (Lit. ) |
| Densità | 1.129 g/ml 25 a ° C (Lit. ) |
| densità Del vapore | 4.27 (contro aria) |
| pressione di vapore | 0.11 millimetri Hg (° C) 25 |
| indice di rifrazione | N20/D 1.543 (Lit. ) |
| FEMA | 2532 | GUAIACOLO |
| Punto | ° F 180 |
| temp di memoria | Frigorifero |
| solubilità | H2O: Insolubile |
| modulo | Liquido dopo la fusione |
| pka | 9.98 (a 25º C) |
| colore | Radura incolore a giallo-chiaro |
| PH | 5.4 (10g/l, H2O, 20º C) |
| Solubilità Nell'acqua | 17 g/l (º C 15) |
| FreezingPoint | 28º C |
| Sensibile | Aria sensibile |
| Merck | 14.4553 |
| Numero del JECFA | 713 |
| BRN | 508112 |
| Stabilità | Scuderia, ma aria e sensibile alla luce. Combustibile. Incompatibile con i forti agenti ossidanti |
Guaiacolo Descrizione
Il guaiacolo è Un residuo organico naturale con la formula C6H4(L'OH) (OCH3), in primo luogo isolato da Otto Unverdorben in 1826. Anche se biosynthesized da vari organismi, questo olio aromatico giallastro è Derivato solitamente dal creosoto di legno o del guaiacum. I campioni si scuriscono sull'esposizione ad aria e ad indicatore luminoso. Il guaiacolo è Presente in fumo di legno, derivando dalla pirolisi di lignina. Il residuo contribuisce al sapore di molte sostanze quali whisky e caffè Arrostito
Guaiacolo Applicazione
Il guaiacolo è Utilizzato per la tosse con flemma in tracheitis cronico ed è Usato spesso insieme ad altre droghe antiasmatiche. Il guaiacolo è Una sostanza organica naturale con una fragranza speciale. Il guaiacolo è Ampiamente usato nella vita quotidiana. Può Essere utilizzato come spezia commestibile in sigarette, nella produzione di vaniglia e nel preparato di caffè . Clinicamente, può Essere trasformato i preparati composti, ridurre in pani e sciroppi, quali il liquido orale del solfonato composto del guaiacolo e l'etere medico del glicerolo del guaiacolo
Metodi del laboratorio
Il guaiacolo può Essere preparato dagli itinerari vari in laboratorio. L'o-Anisidina, derivata a due punti da anisolo, può Essere idrolizzata via il suo derivato del diazonio. Il guaiacolo può Essere sintetizzato dal dimethylation del catecolo seguito da mono-demethylation selettivo
Guaiacolo Usi e reazioni chimiche
Il guaiacolo è Un precursore ai vari composti aromatici, quale eugenolo[10] E vaniglina[11] Un 85% valutato del rifornimento del mondo di vaniglina viene dal guaiacolo. L'itinerario richiede la condensazione di acido gliossilico con il guaiacolo per dare l'acido mandelico, che è Ossidato per produrre un acido phenylglyoxylic. Questo acido subisce una decarbossilazione per permettere la vaniglina
Come feromone
Il guaiacolo è Prodotto nell'intestino delle locuste del deserto, Gregaria di Schistocerca, dalla ripartizione della materia vegetale. Questo processo è Intrapreso dal batterio dell'intestino Agglomeransa di Pantoea (Enterobatterio). È Una delle componenti principali dei feromoni che causano lo sciame della locusta
Guaiacolo l'altro pics:
Prodotti caldi di vendita:
| CAS | CAS |
| 110-63-4 | 49851-31-2 |
| 96 48 0 | 1451-82-7 |
| 5413-05-8 | 103-63-9 |
| 10250-27-8 | 593-51-1 |
| 13605-48-6 | 705-60-2 |
| 94-09-7 | 5337-93-9 |
| 62/44/2 | 100-09-4 |
| 51-05-8 | 100-44-7 |
| 137-58-6 | 13956-29-1 |
| 73-78-9 | 100-07-2 |
| 171596-29-5 | 25895-60-7 |
| 139755/83/2 | 5086-74-8 |
| 93-02-7 | 123-75-1 |
| 106-96-7 | 7361-61-7 |
| 13956-29-1 | 23076-35-9 |
